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Osaka University Press
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負責人姓名 | MITSUNARI KENJI |
年銷售額 | 非公開 |
公司人數 | 7 |
網址 | |
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SD商品編號:10939495
詳情 | 價格 & 數量 | ||
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S1 |
雷特综合征医学指南。
Original text before translation
レット症候群診療ガイドブック
(978-4-87259-496-6)
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(978-4-87259-496-6)
批發價: 僅限會員查看
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有庫存
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尺寸 |
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A5大小,254页
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商品規格 |
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描述
青龟诚(编辑),伊藤正之(编辑)。 尽早诊断,并制定对症方法,包括康复和教育。由于研究中制定了修订的诊断标准,预计诊断的难度会逐渐改变。由于自1999年发现主要致病基因MECP2以来,在研究中制定了修订的诊断标准,预计诊断的难度将逐渐改变。[Rett Syndrome]研究小组汇编了一份概述、常见症状描述、对症方法、社会福利资源和预期的从其研究的结果来看,未来的治疗。 |
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尽早诊断,并制定对症方法,包括康复和教育。由于研究中制定了修订的诊断标准,预计诊断的难度会逐渐改变。由于自1999年发现主要致病基因MECP2以来,在研究中制定了修订的诊断标准,预计诊断的难度将逐渐改变。[Rett Syndrome]研究小组汇编了一份概述、常见症状描述、对症方法、社会福利资源和预期的从其研究的结果来看,未来的治疗。
To diagnose as early as possible and to program symptomatic methods including rehabilitation and education. To all staff involved in the diagnosis and treatment of Rett syndrome. The difficulty of diagnosis is expected to gradually change due to the revised diagnostic criteria developed in the studies that have been conducted since the discovery of the main causative gene, MECP2, which was reported in 1999. The Ministry of Health, Labour and Welfare [Rett Syndrome] Research Group has compiled an overview, description of common symptoms, symptomatic methods, social welfare resources, and expected future treatment from the results of its research.